發展歷程
  • 2023

    奧賽康連續14年入榜“中國醫藥工業研發產品線最佳工業企業”,連續11年入榜中國創新力醫藥企業20強

    新藥注射用鹽酸羅沙替丁醋酸酯、艾司奧美拉唑鎂腸溶干混懸劑、注射用伏立康唑、注射用唑來膦酸濃溶液、替莫唑胺膠囊獲批上市

    注射用達托霉素通過質量一致性評價

    用于治療骨關節炎疼痛的新藥ASKC200 搽劑獲得臨床試驗批準通知書

    創新藥 ASKC202 片與 ASK120067 片聯合用藥獲批開展臨床試驗

    生物創新藥 ASKB589 注射液獲批開展Ⅲ期關鍵性臨床試驗,標志著奧賽康進入CLDN18.2藥物胃癌關鍵性臨床研究的第一梯隊

    生物創新藥注射用 ASKG915 ,獲得臨床試驗批準通知書,該項目在美國開展的 I 期臨床研究,順利完成首例患者給藥

    生物創新藥ASKG315聯合抗PD-1單抗獲得臨床試驗批準通知書

    生物創新藥ASKG712,作為全球第二款靶向VEGF與ANG2的雙特異性抗體,獲得第二個適應癥——糖尿病性黃斑水腫(DME)臨床試驗批準通知書

  • 2022

    公司再次入榜“中國醫藥工業百強”及“中國醫藥產品線最佳工業企業”

    哌柏西利膠囊(奧哌柏)獲準上市。同時,哌柏西利原料藥獲得上市申請批準通知書

    右蘭索拉唑及注射劑獲注冊受理通知書

    硫酸艾沙康唑及注射劑獲注冊受理通知書

    福沙匹坦雙葡甲胺及注射劑獲注冊受理通知書

    枸櫞酸托瑞米芬及片獲注冊受理通知書

    馬來酸奈拉替尼及片獲注冊受理通知書

    雙特異性抗體創新藥ASKG712在國內首家獲批臨床;同時 ASKG712AM712)由合作方發起的IND 申請獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 許可,并完成美國I期臨床首例患者給藥

    公司自主研發、擁有國際自主知識產權的生物創新藥ASKG315獲得臨床試驗批件,并實現中國首例患者入組

    公司自主研發、擁有全球知識產權的生物創新藥ASKG915,IND申請獲美國FDA批準,這是全球首個進入臨床研究階段的PD-1/細胞因子前藥融合蛋白

  • 2021

    奧賽康連續12年榮獲“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”

    奧賽康連續10年榮獲“中國創新力醫藥企業”

    奧賽康新品注射用替莫唑胺成功獲批上市!

    奧賽康新品泊沙康唑注射液成功獲批首家上市!泊沙康唑注射液與泊沙康唑腸溶片形成侵襲性真菌感染的序貫防治組合

    奧賽康新品注射用達托霉素成功獲批上市!

    奧賽康新品地拉羅司分散片成功獲批上市!

    奧賽康新品注射用多黏菌素E甲磺酸鈉成功獲批上市!

    奧賽康新品恩格列凈片成功獲批上市!

    奧賽康新品甲磺酸侖伐替尼膠囊成功獲批上市!

    奧賽康首個創新藥ASK120067申請上市獲得受理!

  • 2020

    奧賽康連續9年入選“中國創新力醫藥企業”20強

    奧賽康連續11年入榜“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”

    奧賽康藥業入選“中國醫藥上市公司競爭力20強”

  • 2019

    奧賽康登陸資本市場股票代碼:SZ.002755

    江蘇奧賽康藥業有限公司連續10年榮膺中國醫藥工業信息中心頒發的“中國醫藥研產品線最佳工業企業”,連續8年被中國醫藥工業信息中心評選為“中國創新力醫藥企業”

    江蘇奧賽康藥業有限公司認定為“國家企業技術中心”、“國家技術創新示范企業”

  • 2018

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲“中國質量獎提名獎”

  • 2017

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲亞太質量協會頒發的全球卓越績效獎(世界級)

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲江蘇省政府頒發的“2016年江蘇省質量獎”

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲國家知識產權局頒發的“國家知識產權示范企業”

  • 2016

    中國共產黨江蘇奧賽康藥業有限公司委員會獲批成立

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲國家知識產權局、世界知識產權組織授予的“中國專利金獎

    江蘇奧賽康藥業有限公司榮獲中華全國總工會頒發的“全國五一勞動獎章”

  • 2015

    奧賽康新建的原料藥生產基地——海潤醫藥建成,首批產品原料藥通過GMP驗收

  • 2012

    奧賽康生物醫藥研究所(美國)成立

  • 2011

    奧賽康完成股份制改造

    奧賽康生物醫藥研究所(南京)成立

  • 2006

    奧賽康落地江寧高新園,建成的兩條凍干生產線通過國家GMP認證,形成生產能力

  • 1992

    奧賽康董事長陳慶才博士創辦江蘇省最早的民營新藥研發機構——南京海光應用化學研究所

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